ABSTRACT
El virus de la EEV a una temperatura de 37ºC sufre alteraciones en su nivel de infecciosidad, que varían según la concentración de la solución empleada. En buffer citrato 100 mM a pH 3,4 y 5, hay pérdida notable de la infecciosidad viral; cuando se usan concentraciones de 5 y 10 mM, a los mismos pH, no se observa ninguna variación en su nivel de infecciosidad. En presencia de soluciones diluídas de cloruro de magnesio pH 4 y a 77ºC, el virus es estable en su nivel de infecciosidad; lo que no se observa en las soluciones de elevada concentración (1 ó 2 M). Cuando se emplea una solución de MgSO4, no ocurre ninguna variación del nivel de infecciosidad del virus tratado en las mismas condiciones
Subject(s)
Animals , Mice , Encephalitis Viruses/pathogenicity , Infections/complications , Magnesium Chloride/therapeutic useABSTRACT
Se estudiaron 150 cepas de Corynebacterium diphtheriae obtenidas de pacientes con clínica de diftéria y de portadores sanos. De las mismas 136(90.67%) pertenecían al biotipo mitis, 12(8,00%) y 2(1,33%) a los biotipos gravis e intermedius respectivamente. Se determinó la toxigenicidad por los métodos tradicionales in vivo empleando conejos machos blancos e in vitro por la metodología de inmunodifusión en placas conteniendo medio de K.L. virulencia. de las 136 cepas del biotipo mitis, 130(95,58%) demostraron toxigenicidad positiva por ambos métodos; 11(91,66%) del biotipo gravis y las 2(100%) del biotipo intermedius igualmente dieron toxigenicidad por los métodos empleados. Se determinó también citotoxigenicidad en cultivos celulares de fibroblastos de embrión de pollo, los resultados obtenidos con esta metodología dieron citotoxicidad positiva en 132(97,05%) de las cepas agrupadas en el biotipo mitis, las 12(100%) del biotipo gravis y las 2(100%) del biotipo intermedius. Estos resultados indicaron que la citotoxicidad parece ser un método más sensible para la detección de la producción de exotoxina diftérica
Subject(s)
Humans , Male , Female , Corynebacterium diphtheriae/pathogenicityABSTRACT
El dengue es una enfermedad aguda e infecciosa producida por un togavirus, que puede dar manifestaciones clínicas benignas o producir un cuadro más severo; el de la fiebre hemorrágica y síndrome de choque de dengue (FHD/SCD), los cuales han aumentado en forma alarmante en los últimos años y que afecta principalmente a niños menores de un año. Se ha logrado establecer otros grupos de riesgo, además de los que poseen inmunidad previa al dengue, constituido por niños de 3-7 años, adultos jóvenes y los que tienen enfermedades crónicas como anemia falciforme, asma y diabetes mellitus. El virus dengue presenta un marcado tropismo por los órganos del sistema retículo endotelial como son médula ósea, bazo, hígado y nódulos linfáticos, en los que puede realizarse la detección intracelular de antígeno viral por varios métodos inmunológicos. Las alteraciones que produce este virus en el cuadro de FHD/SCD son consecuencia de la respuesta inmunológica amplificada, que ocurre en una infección secundaria heterotípica. Las reacciones que tienen lugar entre anticuerpos, macrófagos y linfocitos producen la liberación de diversos factores (linfoquinas) que van a actuar a nivel del sistema de coagulación y permeabilidad vascular, dando origen al cuadro hemorrágico y shock que caracterizan esta enfermedad. La atención inmediata del paciente, mediante la hospitalización en unidad de cuidado intensivo, permite ejercer un control más efectivo del cuadro clínico siendo su recuperación rápida y sin ningún tipo de secuelas